“Il vaccino di AstraZeneca è attualmente nelle fasi finali del processo di approvazione con l’Agenzia europea per i medicinali. Se i requisiti sono soddisfatti, l’Ema potrebbe raccomandare l’autorizzazione all’immissione in commercio entro la fine di questa settimana. Ma c’è un problema dal lato dell’offerta. Venerdì scorso, AstraZeneca ha sorprendentemente informato la Commissione e gli Stati membri dell’Ue che intende fornire nelle prossime settimane dosi notevolmente inferiori rispetto a quanto concordato e annunciato”. Sono le parole della commissaria alla Salute dell’Unione europea, Stella Kyriakides, sui ritardi di Astrazeneca. “Questo nuovo programma non è accettabile per l’Ue. Per questo ho scritto una lettera all’azienda nel fine settimana in cui ho posto domande importanti e serie. L’Ue ha prefinanziato lo sviluppo del vaccino e la produzione e vuole vederne il ritorno. L’Ue vuole sapere esattamente quali dosi sono state prodotte da AstraZeneca e dove e se o a chi sono state consegnate”.
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