Patrizia, un anno, è fra i 15 neonati al mondo che soffrono di “deficit da piridossamina 5 fosfato ossidasi”, malattia genetica rara e mortale. La madre ieri ha rivolto un appello al ministro della Sanità Fazio: “Il farmaco salvavita che serve non è prodotto in Italia ed è difficile reperirlo. La cura è costosa. Abbiamo […]
