“Mio figlio, una malattia rara e nessuna ricerca per curarlo”

Davide è affetto da una sindrome poco diffusa. Per lui e altri 30, non ci sono terapie

28 Febbraio 2015

Davide, tre anni appena compiuti, è affetto dalla sindrome di Pitt-Hopkins, una malattia genetica rara. In Italia si contano meno di 30 casi. Nel mondo circa 300. Ha un ritardo cognitivo grave. Non parla, non cammina, fa fatica a coordinare i movimenti, a deglutire e a masticare, soffre di attacchi epilettici e di problemi respiratori. […]

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