La sindrome di Pitt Hopkins è una rara e grave malattia genetica che si manifesta fin dalla nascita e colpisce circa un bambino ogni 400mila. Si tratta di un disordine raro provocato da un’anomalia del cromosoma 18, in particolare del gene TCF4, che presenta disabilità intellettiva e anomalie fisiche minori. In Italia nel 2014 è […]
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