Malattia rara

Dopo anni (e milioni) di cure in Usa, Giorgia torna in Italia

Polemiche&accuse - La Regione Puglia ha pagato l’intera trasferta. La madre ha raccolto ingenti fondi con motivazioni spesso poco chiare

4 Febbraio 2024

La storia della quindicenne Giorgia Pagano, la ragazzina pugliese nata con una sindrome rara che dal 2015 risiede a Pittsburgh per le cure assieme alla madre Elisa Barone e al fratello Giordano, è finalmente a un punto di svolta. Giorgia, dopo 4 anni dal trapianto di intestino, torna finalmente in Italia dove sarà seguita da […]

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