Giornata Internazionale contro l’Omofobia News - Il Fatto Quotidiano

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Tag: Giornata Internazionale contro l’Omofobia

“Frcio di meda, mezzo uomo, mi fate schifo tu e tutti coloro che sono come te. Portate malattie”: il meteorologo Luca Ciceroni aggredito da un cameriere

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L’Italia non firma la dichiarazione Ue per i diritti Lgbtq+. Schlein: “Che vergogna”. Conte: “Meloni insegue modello orbaniano”

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Schlein attacca il governo: “Non ha firmato dichiarazione Ue per le persone Lgbtq+, che rabbia e che vergogna. È inaccettabile”

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Veneto, veglie contro l’omotransfobia in quattro chiese. Messaggi di insulti ai sacerdoti da cattolici conservatori

di Giuseppe Pietrobelli

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Omotransfobia, l’ex deputata Pci Bottari: “Così cambiammo il partito e la società. Bene ha fatto Zan, sui principi non si può mediare”

di Alberto Sofia

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Giornata contro l’omotransfobia, “pressioni sociali per cambiare le cose ma la politica non dà risposte”

di Olimpia Capitano

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Omotransfobia, Mattarella: “Rispetto e uguaglianza non derogabili”. Bandiera arcobaleno sulla Farnesina: è la prima volta

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Omofobia, le voci dei presidi sulla circolare del Miur: “Scalpore? Ma se arriva da anni. Contro le discriminazioni lavoriamo ogni giorno”

di Alex Corlazzoli

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Omofobia, circolare del ministero invita le scuole ad “approfondire il tema”. Fdi e Lega si oppongono. Pd-M5s: “Loro discriminano”

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Ddl Zan, la “mediazione” della Lega fa a pezzi il testo: via i riferimenti all’identità di genere. Ma per i renziani “è un grande passo avanti”

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09:47 - Miastenia grave, Celia (Argenx Italia): "Impegnati a migliorare la vita pazienti'

Roma, 19 mar. (Adnkronos Salute) - "L'impegno di argenx è cercare di migliorare la qualità di vita non solo dei pazienti, ma anche dei loro familiari e caregiver". Lo ha detto Fabrizio Celia, amministratore delegato di argenx Italia, intervendo a Milano alla presentazione dei risultati di un nuovo studio promosso da argenx sull'impatto socio-economico e produttivo sui pazienti affetti da miastenia grave, malattia rara che in Italia si stima colpisca circa 17mila persone.

"Argenx si impegna nel campo delle malattie rare e dell'immunologia perché aree terapeutiche con un bisogno clinico ancora insoddisfatto, in cui da diversi anni manca innovazione farmacologica, e perché sono aree in cui l'impatto sociale della malattia è estremamente elevato - spiega Celia - A volte commettiamo l'errore metodologico di pensare che in queste patologie il rapporto tra malattia e malato sia 1:1, ma i numeri dimostrano come l'impatto sociale su caregiver o sui familiari della miastenia grave sia molto più elevato". Argenx "è un'azienda belga, fondata nel 2008, che opera nell'ambito biotecnologico e che in tempo record si è convertita da azienda di ricerca pura a multinazionale integrata - aggiunge l'Ad - che sviluppa soluzioni innovative per malattie rare autoimmuni. Il nostro impegno, oltre alla miastenia grave, andrà a coprire aree quali la polineuropatia immune, piuttosto che le miositi".

"Siamo consapevoli del fatto che l'innovazione farmacologica oggi è sempre più importante, ma non è sufficiente - sottolinea Celia - perché la gestione di malattie rare autoimmuni e la ricerca di soluzioni sempre più personalizzate per i pazienti devono assolutamente portare un cambio di paradigma". Pertanto, "stiamo lavorando su tre strumenti per cercare di creare un ecosistema salute che sia sempre più connesso: 1. lavorare con modelli di intelligenza artificiale generativa che affianchino l'innovazione farmacologica, per cercare di migliorare il percorso paziente e l'outcome di cura; 2. affiancare l'esperienza dell'accademia italiana e dei centri di eccellenza con il nostro know-how della piattaforma 'Immunology innovation program', per cercare di sviluppare già nella fase preclinica molecole target per determinati marcatori e malattie; 3. lavorare su modelli di accesso, ispirandoci anche a Francia e Germania, per cercare di rendere l'innovazione fruibile per i tanti pazienti che hanno bisogno di soluzioni innovative".
09:08 - Mantegazza (Aim), '36% pazienti con miastenia grave riduce lavoro'

Roma, 19 mar. (Adnkronos Salute) - La miastenia grave "impatta in modo significativo sulla vita quotidiana dei pazienti: circa il 36% è costretto a ridurre le attività lavorative, con una conseguente perdita economica". Lo afferma Renato Mantegazza, presidente Aim - Associazione italiana miastenia e malattie immunodegenerative - Amici del Besta Odv, commentando i risultati del primo studio in real world su scala globale che evidenzia l'impatto sociale e produttivo della miastenia grave su pazienti, familiari e caregiver, presentati questa mattina a Milano durante un incontro organizzato con la stampa da argenx. Un altro aspetto evidenziato è che "c'è un grande coinvolgimento dei caregiver, rappresentati per il 95% dai familiari. Quindi si assommano le perdite economiche sia dei pazienti sia dei caregiver i quali, in una grossa percentuale di casi, devono ridurre l'orario lavorativo. Dal report è emerso anche che grazie ai farmaci innovativi il 40% dei pazienti ha potuto migliorare le proprie condizioni di esistenza".

Mantegazza illustra le origini della ricerca. "Qualche anno fa - spiega - è stato fatto uno studio che ha coinvolto associazioni dei pazienti in Europa, nel Nord America (Canada) e in Giappone, dove sono stati raccolti dati relativi a 2mila pazienti. L'Italia ha avuto una grossa partecipazione, molto spontanea, in quanto è bastato metterla sul sito della nostra associazione Aim. Si tratta di uno studio innovativo perché ha consentito di reclutare così tanti pazienti utilizzando un'App sullo smartphone, che li seguiva nel tempo e attraverso il quale dovevano raccontare le loro caratteristiche cliniche, le terapie, i problemi riscontrarti, compresi quelli psicologici e lavorativi. Nel più totale anonimato".

Secondo Mantegazza, oltre alle terapie innovative che "rappresentano un elemento imprescindibile per migliorare la qualità della vita dei pazienti e delle famiglie", ci sono altri bisogni a cui si dovrebbe guardare: "Una maggiore tutela del paziente dal punto di vista assicurativo sul luogo di lavoro. Pazienti che spesso devono affrontare problematiche di tipo depressivo, quindi è necessaria una maggiore cautela sul piano della gestione di questi aspetti". Infine, "lavorare per ottenere la diagnosi molto precoce, cosa che può essere molto difficile perché i medici di medicina generale non ne sono sufficientemente a conoscenza. Per questo motivo è necessario creare le condizioni affinché sappiano come e dove indirizzare effettivamente i pazienti".
08:55 - Mo: Gaza, '710 palestinesi uccisi e 900 feriti nelle ultime 48 ore'

Gaza, 20 mar. (Adnkronos) - Oltre 710 palestinesi sono stati uccisi e 900 sono rimasti feriti negli attacchi israeliani nella Striscia di Gaza nelle ultime 48 ore, ha affermato il portavoce dell'ospedale Shuhada al-Aqsa in un'intervista rilasciata ad al-Arabiya News.

Secondo il portavoce, oltre il 70% dei feriti sono donne e bambini, la maggior parte dei quali in gravi condizioni, molti dei quali muoiono in ospedale a causa della mancanza di sufficienti attrezzature mediche. Solo al 15% dei feriti è stato permesso di uscire da Gaza per ricevere cure.
22:05 - Camera: minuto silenzio aula in ricordo di Mimmo Lucà

Roma, 19 mar. (Adnkronos) - E' stato ricordato oggi nell'aula della Camera l'ex-deputato Mimmo Lucà, parlamentare per cinque legislatura, scomparso il 13 febbraio scorso, all'età di 71 anni. Esponente dei cristiano sociali e dei Ds, è stato anche dirigente delle Acli. L'aula ha osservato un minuto di silenzio per commemorare Lucà.
21:34 - Intercettazioni: D'Orso (M5S), 'governo per privacy mentre apre a schedatura di massa'

Roma, 19 mar. (Adnkronos) - "La balla della privacy con cui la maggioranza e il governo giustificano la loro lotta senza quartiere alle intercettazioni, oltre ad essere una motivazione del tutto falsa e smentita dai fatti, ormai non regge più nemmeno rispetto alle azioni dello stesso centrodestra. Infatti, mentre alla Camera demoliscono le intercettazioni, al Senato portano avanti l'articolo 31 del Ddl Sicurezza che consentirà ai Servizi segreti la schedatura di massa dei cittadini". Lo afferma la deputata M5S Valentina D'Orso, capogruppo in commissione Giustizia.

"Non sono più credibili nemmeno quando accampano motivazioni di comodo, si smentiscono con i loro stessi provvedimenti che in realtà rispondono a un disegno ormai chiaro: indebolire gli strumenti di indagine della magistratura che possono dar fastidio ai colletti bianchi e allo stesso tempo creare un brutale sistema di repressione del dissenso e controllo sui cittadini comuni".
21:29 - Intercettazioni: seduta notturna Camera su ddl

Roma, 19 mar. (Adnkronos) - La Camera è riunita in seduta notturna per finire l'esame degli emendamenti al ddl intercettazioni, quindi le dichiarazioni di voto e il voto finale che dovrebbe arrivare nella serata. I lavori sono previsti fino alle 24.
20:52 - Ucraina: Tajani, 'sostegno a Kiev è impegno che manteniamo'

Roma, 19 mar. (Adnkronos) - "L'Italia ha ribadito che continueremo a sostenere l'Ucraina anche nel documento approvato oggi alla Camera e ieri al Senato. E' un impegno che noi manteniamo, continueremo a fare la nostra parte. Noi non siamo mai stati in guerra con la Russia e non abbiamo mai autorizzato l'uso di nostre armi da parte degli ucraini in territorio russo". Lo ha detto Antonio Tajani a 5 Minuti su Raiuno.

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