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Tag: Ministero dell’Istruzione

“Asterischi e schwa vietati? Le emergenze nella scuola sono altre”: i sindacati contro la circolare di Valditara

di Alex Corlazzoli

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Il ministero dell’Istruzione vieta l’uso dell’asterisco e della schwa nelle comunicazioni ufficiali

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Maestre e maestri su Onlyfans, il ministero dell’Istruzione pensa a un codice etico

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Nuovi programmi per la scuola di Valditara, le proteste degli esperti di didattica: “Ritorno al passato”. “Blocco alla libertà di insegnamento”

di Alex Corlazzoli

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“Papà, spacca la faccia al prof”: aggredito un docente nel Leccese. La proposta di Valditara a Nordio: “Arresto in flagranza per questi casi”

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Dimensionamento scolastico, l’ultimatum di Valditara alle Regioni ribelli: “Aderiscano alla riorganizzazione o niente misure agevolative”

di Alex Corlazzoli

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“Iscrizioni scolastiche al via solo dal 21 gennaio”. Ma il Ministero non chiarisce il posticipo

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Liceo del Made in Italy, iniziato l’iter parlamentare per approvare il regolamento (nonostante i soli 375 studenti)

di Alex Corlazzoli

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L’incertezza su voti sintetici e assunzioni, l’attesa sullo ius scholae e la direttiva sui cellulari | Prima campanella per la “scuola-cantiere” di Valditara

di Alex Corlazzoli

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“No allo smartphone prima dei 14 anni. Niente social fino ai 16”: l’appello di pedagogisti e psicoterapeuti al governo

di Alex Corlazzoli

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13:46 - Basket, l'inclusione fa canestro: 20 anni di Volpi Rosse Menarini

Firenze, 25 mar. - (Adnkronos) - Due decenni di sport e impegno sociale. È un compleanno tondo quello che festeggiano a marzo le Volpi Rosse Menarini, la squadra di basket in carrozzina in Serie A che, dopo la trasferta per l'Eurocup 3, continua a combattere per conquistare la vetta della classifica del campionato nazionale. A fare il tifo per il team c'è il Gruppo Menarini, che sostiene questa realtà nelle sue attività di inclusione attraverso la pratica sportiva ai massimi livelli.

Nate nel 2005 come associazione di promozione sociale, prima squadra toscana della disciplina, le Volpi Rosse Menarini hanno saputo trasformare la passione per lo sport in un percorso di crescita straordinario. Dopo anni di impegno nei campionati giovanili e in Serie B, nel 2021 è arrivata la svolta: la vittoria del campionato e la promozione in Serie A. Da quel momento, la formazione fiorentina si è misurata con l'élite del basket in carrozzina italiano, conquistando anche la scena internazionale con l’accesso all’Eurocup 3 e il secondo posto nel 2024.

Ma le Volpi Rosse Menarini non si limitano soltanto allo sport agonistico: la società è impegnata in due principali progetti sociali. Come "Oltre l’Ostacolo" che, rivolto ai ragazzi fra i 12 e i 16 anni, propone un ciclo di incontri nelle scuole toscane per sensibilizzare i più giovani sulle barriere architettoniche, culturali e mentali che ostacolano una piena inclusione. Al termine delle lezioni in aula, gli studenti partecipano a veri e propri allenamenti con gli atleti delle Volpi Rosse Menarini. E poi "Movimento in Allegria", progetto che favorisce lo sviluppo dell’autonomia personale nei ragazzi con disabilità fisiche o cognitive.

"Vedere la squadra affermarsi e diffondere il suo messaggio fra i giovani è per noi motivo di grande orgoglio – sottolineano Lucia e Alberto Giovanni Aleotti, azionisti e membri del Board di Menarini – Sostenerla non è solo un impegno, ma un onore. Continueremo a farlo perché crediamo che lo sport abbia il potere di cambiare la vita delle persone".

Un legame profondo, quello tra l’azienda e la società sportiva, testimoniato anche dalle parole del presidente Ivano Nuti: "Grazie alla fiducia incondizionata di Menarini siamo potuti crescere tantissimo, portando la nostra squadra in Europa e i nostri progetti nelle scuole toscane. In questi 20 anni non abbiamo mai lasciato indietro nessuno, impegnandoci a rendere l'inclusione una realtà concreta". Una storia di coraggio, impegno e passione che continua a scrivere nuove pagine. E allora tanti auguri, Volpi Rosse Menarini!

Volpi Rosse Menarini nasce nel 2005 come associazione di promozione sociale e diventa Asd nel 2011, anno in cui inizia il supporto del Gruppo Menarini. Dal punto di vista sportivo, ha ottenuto risultati di grande rilievo nel basket in carrozzina. Dopo aver conquistato il terzo posto nel campionato italiano under 22 e il titolo di campione d’Italia Uisp nella stagione 2017/18, la squadra ha continuato a crescere, arrivando seconda nel campionato italiano under 22 e vincendo il torneo internazionale di Kavala in Grecia nella stagione successiva. A seguito della pausa forzata dalla pandemia, nella stagione 2020/21 ha trionfato nel campionato italiano under 22 e nel campionato di Serie B, ottenendo la promozione nella serie maggiore. Nelle stagioni seguenti ha consolidato la sua presenza in Serie A, chiudendo l’annata 2021/22 all’ottavo posto, mentre nel 2022/23 è arrivata sesta in campionato e ha trionfato nel Tournament di Eurocup 3 in Francia. Nel 2023/24 ha raggiunto il quinto posto in Serie A e il secondo posto in Eurocup 3 in Spagna, confermandosi come una delle realtà più competitive del panorama.
13:34 - Mo: Idf, 'incursioni truppe d'élite in depositi di armi nel sud della Siria'

Tel Aviv, 25 mar. (Adnkronos) - Nelle ultime settimane la Brigata paracadutisti e l'unità d'élite del genio da combattimento Yahalom hanno effettuato diverse incursioni nella Siria meridionale, sulla base di informazioni raccolte da intelligence su siti di stoccaggio di armi. Lo ha reso noto l'Idf, secondo cui, durante i raid, le truppe hanno sequestrato e distrutto numerose armi, tra cui ordigni esplosivi, munizioni, mortai e altri equipaggiamenti militari.

L'esercito israeliano ha descritto la propria presenza nella zona cuscinetto della Siria meridionale come una misura temporanea e difensiva, sebbene il ministro della Difesa Israel Katz abbia affermato che le truppe rimarranno dispiegate in nove postazioni dell'esercito nella zona "a tempo indeterminato".
13:26 - Salute, Tassi (Lice): "Test genetici fondamentali per diagnosi epilessie rare e complesse"

Roma, 25 mar. (Adnkronos Salute) - "Negli ultimi anni in nostro aiuto è venuta la genetica. Utilizzando test genetici siamo riusciti a dare un nome, che non significa dare una cura, ad una buona parte delle epilessie rare e complesse". Lo ha detto Laura Tassi, past president Lega italiana contro l'epilessia (Lice), intervendo oggi a Roma all'incontro 'Oltre l'epilessia: le sfide delle epilessie rare e complesse', con esperti, istituzioni e rappresentanti delle famiglie colpite da epilessie rare.

"Esiste quella che si chiama 'lost generation', cioè pazienti adulti con ritardo cognitivo, disturbi neurologici, disturbi multiorgano, per i quali cerchiamo di dare una terapia che però cura i sintomi, ma non la patologia in sé. Questo significa che pediatra e specialista dell'età adulta devono lavorare in modo congiunto per aiutare sia i pazienti pediatrici che quegli adulti. Se non riusciamo ad avere una descrizione clinica precisa e puntuale di ogni sindrome - sottolinea Tassi - non riusciremo di nuovo ad aiutare in maniera corretta i nostri pazienti".
13:24 - Ue: Iv aderisce a iniziativa 'Riappropriamoci del Manifesto di Ventotene'

Roma, 25 mar. (Adnkronos) - Italia Viva aderisce all’iniziativa ‘Riappropriamoci del Manifesto di Ventotene’, organizzato per oggi da Movimento Europeo. Alle ore 14, presso la targa dedicata ad Altiero Spinelli in via Uffici del Vicario a Roma, davanti alla casa dove Spinelli nacque nel 1907, ci sarà il senatore Ivan Scalfarotto, responsabile esteri di Italia Viva”. Lo fa sapere una nota dell’Ufficio stampa di Italia Viva.
13:23 - Epilessie, pazienti: "Urgente inserire nei Lea quelle rare complesse"

Roma, 25 mar. (Adnkronos Salute) - "La parte normativa è fondamentale per una presa in carico corretta dei pazienti con epilessie rare e complesse sia in età pediatrica che in età adulta. Serve urgentemente il riconoscimento di tutte le forme di epilessie rare e complesse come malattie rare. Ad oggi, infatti, solo alcune forme sono incluse nei Lea e ci auguriamo che i provvedimenti assieme al tariffario vengano approvati presto e diano la dignità e il riconoscimento di percorsi adeguati". Lo ha detto Isabella Brambilla, presidente dell'Alleanza per epilessie rare e complesse, intervenendo oggi a Roma all'incontro 'Oltre l'epilessia: le sfide delle epilessie rare e complesse', con esperti, istituzioni e rappresentanti delle famiglie colpite da epilessie rare.

"Un altro aspetto importante - aggiunge - riguarda il disegno di legge sull'epilessia per riconoscere tutti i pazienti affetti da epilessia, non solo dalle forme rare, e dare tutela ai pazienti con percorsi adeguati e omogenei in tutto il territorio italiano. Occorre fare degli sforzi affinché il paziente possa essere seguito vicino il suo domicilio".

Al centro della discussione anche le proposte di legge bipartisan in corso, che prevedono, tra l'altro, l'istituzione dell'Osservatorio nazionale permanente sull'epilessia (Onpe), recentemente approvato come emendamento in commissione al Senato in prima lettura e che, se confermato, "rappresenterà un importante passo in avanti nel garantire maggiore attenzione e risorse per le persone con epilessie rare e complesse", oltre "ad essere un elemento fondamentale per coordinare, monitorare tutte le attività a tutela dei percorsi per le persone con epilessia. Ci auguriamo che l'approvazione arrivi presto per dare dignità, percorsi adeguati e una cura e migliorare la qualità di vita dei pazienti", conclude Brambilla.
13:19 - Salute, Mecarelli (Lice): "Per epilessie rare complesse sfida è diagnosi precoce"

Roma, 25 mar. (Adnkronos Salute) - "Le persone con epilessie rare complesse oltre all'epilessia hanno una serie di altri disturbi di tipo psichico, cognitivo e, in alcuni casi, anche fisico. Queste forme di epilessia dunque hanno bisogno di essere affrontate in modo integrato. La vera sfida è la diagnosi precoce che si fa fondamentalmente con lo studio genetico, quindi occorre poi avviare un percorso che non è solo di tipo terapeutico, ma anche assistenziale. A tale scopo è necessaria una équipe multidisciplinare costituita da pediatra, epilettologo, psicologo, psichiatra, terapista della riabilitazione, fisio-kinesioterapista, logopedista, psicomotricista, terapista occupazionale e ogni altro tipo di specialista che affronti le tematiche del singolo caso che lavori in un centro di eccellenza". Lo ha detto Oriano Mecarelli, presidente Fondazione epilessia Lice, intervenendo - oggi a Roma - all'incontro 'Oltre l'epilessia: le sfide delle epilessie rare e complesse', con esperti, istituzioni e rappresentanti delle famiglie colpite da epilessie rare.

"Il problema è che i centri di eccellenza non sono distribuiti in modo omogeneo sul territorio nazionale - spiega Mecarelli - ma si trovano soprattutto nel Centro-Nord. Quindi occorre organizzare e implementare dei Pdta che prevedano questo tipo di assistenza integrata". Spesso i pazienti con epilessie rare complesse si trovano "nel periodo di transizione dall'età pediatrica a quella adulta, un momento cruciale, il più critico - fa notare il presidente Lice - In genere, in età infantile, i team che lavorano nei centri di neuropsichiatria infantile affrontano le problematiche di quel singolo soggetto in modo integrato nel migliore dei modi. Con la maggiore età, purtroppo, questo non capita più. Nel senso che non si discute tra team neuropsichiatrico infantile e neurologo dell'adulto. Non c'è la possibilità proprio di rapportarsi, almeno in Italia. Ma direi che il problema della transizione è un problema mondiale".

Per questo motivo, sottolinea Mecarelli, "occorre che nei Pdta specifici, per l'assistenza alle persone con epilessie rare complesse, si organizzi un team che si occupi della transizione. C'è bisogno di investimenti in strutture e in personale specializzato. Molte delle problematiche, anche economiche, per risolvere questo problema si potrebbero risolvere sfruttando al meglio la tecnologia moderna, come la telemedicina grazie alla quale è possibile organizzare i teleconsulti, la tele-riabilitazione, la telepsicologia. E soprattutto si può arrivare in tutti i territori, evitando quindi quella che si chiama migrazione sanitaria, che è il vero problema del nostro Paese".
13:15 - **Infortuni: Schlein, 'tre morti su lavoro in poche ore, è strage, governo ci ascolti'**

Roma, 25 mar. (Adnkronos) - “Ventidue, cinquantuno e trentotto anni, a Molino di Campagna, Sant’Antonio Abate e sull’autostrada nei pressi di Orvieto. Tre morti sul lavoro in poche ore. E sono solo gli ultimi tre. Non è più possibile parlare di incidenti di fronte a questa strage senza fine". Così la segretaria del Pd, Elly Schlein.

"Ed è inaccettabile morire di lavoro in questo modo: abbiamo da tempo offerto la nostra disponibilità al governo per agire con efficacia ma finora non abbiamo mai avuto riscontri. Occorre agire su diversi fronti: aumentare la sicurezza sul lavoro, assumere più ispettori per rendere più efficaci i controlli, più responsabilità per i datori e più formazione per i lavoratori. E bisogna contrastare precarietà e subappalti a cascata che rendono il lavoro meno sicuro. Questa deve essere una priorità per tutti, politica e istituzioni".

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