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16:15 - Editoria: Pd, ddl per salvare edicole, 'sono presidio di libertà'

Roma, 14 apr. (Adnkronos) - Salvare le edicole dalla crisi che stanno attraversando attraverso incentivi anche per i distributori, sgravi fiscali e contributivi, la possibilità di offrire servizi anagrafici in collegamento con i Comuni e di vendere altre tipologie di prodotti. E’ quanto prevede un disegno di legge a prima firma del senatore del Pd Walter Verini, che è stato presentato oggi in una conferenza stampa nella Sala Nassirya del Senato, alla presenza anche dei senatori dem Cecilia D’Elia, Enza Rando e Filippo Sensi.

“La crisi delle edicole – ha detto Walter Verini - è legata alla crisi di giornali ed editoria e riguarda tutte le città, in particolare le aree più interne, che hanno conosciuto vere e proprie desertificazioni anche per questi esercizi, che sono veri e propri luoghi di prossimità e incontro sociale, ma anche presidi di libertà e di cultura, specie nelle aree periferiche del Paese. Non vogliamo svuotare il mare con il secchiello. Sappiamo dei cambiamenti epocali dell'informazione, ma riteniamo che ci debba essere uno spazio sia per la carta stampata sia per chi la carta stampata la vende. Non è una proposta di parte. Noi speriamo che il ddl venga assegnato velocemente alla commissione competente e vorremo che anche gli altri gruppi presentassero proposte. L'essenziale è fare insieme e fare presto perchè tempo per queste attività non ce n'è”.

“La nostra – ha detto Cecilia D’Elia - non è una preposta nostalgica. Le edicole spesso sono l'unico punto vendita anche per i libri. Per questo auspichiamo un'interlocuzione trasversale con le altre forze politiche”. La senatrice Enza Rando ha ricordato l’esempio di Farneta di Montefiorino, dove l’edicola è stata comperata da una studentessa 19enne ed è diventata un fortino anti spopolamento sull’Appennino modenese. “Le edicole – ha detto ancora il senatore Filippo Sensi - sono una parte importante del sistema dell'informazione, che è tutto a rischio, sotto attacco: i giornali di carta, i giornaslisti, la cui sparizione sembra essere l'obiettivo di alcuni poteri, le edicole. L'editoria di carta ha un suo pubblico, è un'editoria di qualità. Dobbiamo richiamarci a una sorta di resistenza di fronte alla smaterializzazione dell'informazione. Di fronte agli algoritmi, le edicole rappresentano un luogo pubblico di un atto che non è solo individuale ma di scambio".
16:04 - Cittadinanza: giovedì presentazione simbolo e slogan comitato referendum

Roma, 14 apr. (Adnkronos) - Giovedì 17 aprile a Roma, alle ore 17 presso i Giardini di piazza Vittorio, il comitato promotore del Referendum cittadinanza svelerà simbolo e slogan della campagna referendaria in vista del voto dell’8 e 9 giugno. Modera: Antonella Soldo (coordinatrice della campagna referendaria); Con: Riccardo Magi e Deepika Salhan, co-presidenti del Comitato Referendum Cittadinanza; Djarah Kan, scrittrice; Nicola Lagioia, scrittore; Xhuliano Dule, comico; Riccardo Noury, Amnesty International; Natali Ramos, Collettivo Peruviano “Genera e diffonde coscienza”; Mark Mukter, associazione BIMAS; Diana Agostinello, CGIL Roma; Gianpiero Cioffredi, Libera; Ardit Metani, Associazione Mediatori interculturali Lazio; Lodovico Mariani, Polo civico Esquilino; Pierluigi Marini, Udu; Valentina Costa, Associazione genitori Di Donato; Thomas Osborn, Voto dove vivo; Marcela Cruz, Associazione sportello migranti; Marcella Marcelli, Partito Democratico Roma. All’evento sono stati invitati i leader dei partiti che sostengono il referendum.
15:42 - Visibilia: domani prima udienza Santanché per falso in bilancio

Milano, 14 apr. (Adnkronos) - E' attesa per domani, salvo ulteriori rinvii che sembrano scongiurati, la prima udienza - davanti alla seconda sezione penale del tribunale di Milano del processo - per la ministra del Turismo Daniela Santanché accusata di falso in bilancio nella vicenda che riguarda i conti di Visibilia Editore, gruppo da lei fondato e da cui ha dismesso le cariche nel 2022, e di recente anche le quote. Davanti alla corte, oltre alla ministra, compariranno anche altri 16 imputati e una società. A processo ci sono anche, tra gli altri, il compagno Dimitri Kunz, la sorella Fiorella Garnero e la nipote Silvia Garnero, l'ex compagno della ministra Canio Giovanni Mazzaro che hanno avuto ruoli all'interno della spa.

Quella di domani è un'udienza tecnica per affrontare le questioni preliminari, decidere sulla lista dei testimoni e stilare il calendario delle udienze. Al centro del contendere c'è, per la procura, il presunto "disegno criminoso" di chi rivestendo allora ruoli apicali avrebbe omesso "ogni attività di accertamento" sul bilancio della spa Visibilia Editore, quotata sul mercato gestito da Borsa Italiana, con il fine "di conseguire per sé o per altri un ingiusto profitto" e l'effetto finale di indurre in errore gli investitori e mettere a rischio la continuità della spa.

Le indagini del Nucleo di polizia economico finanziaria della Guardia di finanza di Milano, coordinate dalla procura di Milano e nate su input di alcuni soci di minoranza, tra cui il finanziere Giuseppe Zeno (parte civile insieme ad altri due piccoli azionisti), riguardano i bilanci tra il 2016 e il 2022 che, a dire dell’accusa, sarebbero stati 'truccati'. Tra le contestazioni chiave c’è quella relativa all’iscrizione "nell’attivo dello stato patrimoniale" nei bilanci della spa Visibilia Editore, dal 2016 al 2020, dell’avviamento (il valore intrinseco della società, ndr) per cifre che vanno dagli oltre 3,8 milioni di euro a circa 3,2 milioni, senza procedere alla "integrale svalutazione" già nel dicembre 2016.
15:41 - Riva (Cnel): "Aprire tavolo tecnico su problematiche connesse a Mec"

Roma, 14 apr. (Adnkronos Salute) - "Il Cnel accoglie l'appello lanciato dalla Federazione delle associazioni emofilici (Fedemo) per una campagna di sensibilizzazione rivolta alle donne, in sinergia con ministero della Salute, così come ricordato dal sottosegretario Marcello Gemmato nel suo intervento, per incentivarle a indagare, attraverso controlli ed esami specialistici mirati, la propria condizione coagulativa, spesso trascurata e possibile causa di complicanze di salute anche gravi. Si rende inoltre disponibile ad aprire un tavolo tecnico di confronto sulle problematiche connesse alle Mec", malattie emorragiche congenite, "per le lavoratrici e, più in generale, per le donne, al fine di colmare questo gap e assicurare omogeneità di trattamento e cura in un'ottica di equità, inclusione e attenzione alla persona in ogni sua dimensione". Così Francesco Riva, consigliere Cnel (Consiglio nazionale dell'economia e del lavoro), intervenendo nel coso del convegno promosso da Fedemo per la XXI Giornata mondiale dell'emofilia che si celebra in tutto il mondo il 17 aprile.

"Le malattie emorragiche congenite sono un gruppo di malattie rare ereditarie - spiega Riva - causate dalla carenza quantitativa o qualitativa di uno o più fattori della coagulazione del sangue, con conseguente predisposizione al sanguinamento. Circa il 30% delle donne può essere colpito da queste patologie e le portatrici presentano globalmente un aumentato rischio di sanguinamento, addirittura di tipo emorragico nel 10-15% dei casi. Una condizione, questa, che può riverberarsi non solo nella vita privata, ma anche in ambito professionale".

In qualità di presidente del Cenacolo odontostomatologico centro Italia (Coci), Riva ricorda che "conoscere le malattie emorragiche congenite in odontoiatria è importantissimo. Bisogna formare il paziente, che deve avere un regime normale di igiene orale, per impedire quei piccoli sanguinamenti che richiedono farmaci molto costosi e" l'intervento del "collega odontoiatra, che deve sapere cosa fare e come farlo, mettendosi in contatto con i centri di emofilia".
15:19 - Commissione europea approva vaccino pneumococcico coniugato 21-valente negli adulti

Roma, 14 apr. (Adnkronos Salute) - La Commissione europea (Ce) ha approvato il vaccino pneumococcico coniugato 21-valente di Msd (V116) per l'immunizzazione attiva nella prevenzione della malattia invasiva e della polmonite causata da Streptococcus pneumoniae - sierotipi 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F e 35B - in individui di età pari o superiore a 18 anni. Il vaccino pneumococcico coniugato 21-valente V116 è specificamente progettato per proteggere gli adulti dai sierotipi responsabili della maggior parte dei casi di malattia pneumococcica invasiva (Ipd). L'approvazione Ce di questo vaccino - informa l'azienda farmaceutica in una nota - si basa sui dati di sicurezza e immunogenicità del programma clinico Stride di fase 3.

"Grazie all'approvazione della Commissione europea, con questo nuovo vaccino per la prima volta potremo contare su una nuova opzione specificatamente pensata e sviluppata per la popolazione adulta - afferma Enrico Di Rosa, direttore Uoc Servizio Igiene e sanità pubblica (Sisp) Asl Roma 1 e presidente Società italiana di igiene, medicina preventiva e sanità pubblica (Siti) - Il nuovo vaccino coniugato 21-valente può essere considerato una soluzione 'su misura' perché è stato disegnato sulla base dell'epidemiologia specifica di questa popolazione, estendendo la copertura sierotipica a quei ceppi che interessano specificatamente adulti e anziani, con l'effetto di ampliare la copertura dei sierotipi mantenendo al tempo stesso l'efficacia. Mi auguro che questa innovazione possa essere a disposizione dei Servizi sanitari regionali già per la prossima campagna vaccinale anti-pneumococcica che come sempre inizierà con la campagna antinfluenzale. Non vedo l'ora di poter avere presto questo nuovo vaccino nella cassetta degli attrezzi della prevenzione".

La decisione della Commissione europea autorizza la commercializzazione del vaccino pneumococcico coniugato 21-valente di Msd in tutti i 27 Stati membri dell'Ue nonché in Islanda, Liechtenstein e Norvegia. I tempi di disponibilità di V116 nei singoli Paesi dipendono da molteplici fattori, tra cui il completamento delle procedure di rimborso. Questo vaccino è stato approvato negli Stati Uniti nel giugno 2024, in Canada nel luglio 2024 e in Australia nel gennaio 2025. "Nella nostra pratica quotidiana con i pazienti adulti - spiega Tommasa Maio, responsabile nazionale Area vaccini Federazione italiana medici di medicina generale (Fimmg) - riconosciamo l'importante impatto che le malattie invasive e le polmoniti da pneumococco possono avere sulla salute delle persone, in particolare nella fascia anziana. L'approvazione di questo nuovo vaccino rappresenta un avanzamento cruciale nella prevenzione di queste patologie, poiché è specificamente progettato per adulti e anziani. Gli studi clinici hanno dimostrato la sua efficacia e sicurezza, garantendo la migliore compliance; infatti, con un'unica somministrazione il soggetto è protetto per tutta la vita contro la malattia pneumococcica".

Attualmente, prosegue Maio, "le coperture vaccinali per questa immunizzazione risultano ancora lontane dall'obiettivo del 75%. E' fondamentale e possibile intensificare gli sforzi per prevenire queste patologie di rilevante importanza. In qualità di medici di medicina generale, abbiamo già dimostrato la nostra capacità di fare la differenza nella vaccinazione degli adulti. Oggi, grazie a questa innovazione, abbiamo l'opportunità di esercitare un impatto significativo sul miglioramento della salute e del benessere della nostra popolazione anziana".

I dati a livello nazionale dell'Ue hanno dimostrato che i sierotipi coperti da V116 sono responsabili di un maggior numero di casi di Ipd negli adulti rispetto al Pcv20 (vaccino pneumococcico 20-valente coniugato). "L'approvazione nell'Ue di V116 sottolinea il valore di questo vaccino, già dimostrato durante tutte le fasi di studio. Infatti - evidenzia Giancarlo Icardi, professore ordinario in Igiene, medicina preventiva e sanità pubblica all'Università di Genova, direttore dell'Uoc di Igiene ospedale policlinico San Martino Irccs Genova e coordinatore del comitato scientifico Siti - dai dati emerge un ottimo profilo di immunogenicità in tutta la popolazione adulta e anziana, nella quale rientrano i soggetti con più elevato rischio di patologia pneumococcica, quali pazienti diabetici, affetti da patologie cardiovascolari e malattie respiratorie croniche. Il nuovo vaccino V116 include 8 sierotipi unici che fino a oggi non erano contenuti in altri vaccini, equivalenti a un 13% di copertura nella popolazione over 64. Questo vaccino coniugato 21-valente sarà in grado di rivedere il paradigma di protezione, infatti V116 è stato disegnato sulla base dell'epidemiologia dei sierotipi maggiormente coinvolti nelle malattie invasive e nelle polmoniti pneumococciche".

"Le patologie da pneumococco, incluse le polmoniti, sono un problema rilevante di sanità pubblica, soprattutto per adulti e in special modo per gli anziani con o senza comorbidità - sottolinea Michele Conversano, direttore del Dipartimento di Prevenzione della Asl di Taranto e presidente Happy Ageing - Proteggere la crescente popolazione anziana con strumenti di prevenzione mirati è la strategia più efficace per tutelare la salute delle persone e garantire in futuro la sostenibilità del nostro Ssn. Prevenire le patologie da pneumococco in questa fascia d'età particolarmente fragile può fare un'enorme differenza nel raggiungere l'obiettivo di un invecchiamento attivo e in salute. Ricordo che da" piano nazionale "Pnpv 2023-2025 la vaccinazione anti-pneumococcica è gratuita nei 65 enni e per gli over 18 con comorbidità, nei nati dal 1952 la gratuità viene mantenuta a vita".

La decisione della Ce fa seguito alla raccomandazione positiva del Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea del farmaco Ema pubblicata nel gennaio 2025 e si basa sui risultati dello studio registrativo di fase 3 Stride-3, che ha valutato V116 rispetto a Pcv20 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni che non avevano precedentemente ricevuto un vaccino pneumococcico, e di Stride-10, che ha confrontato V116 con Ppsv23 (vaccino pneumococcico polivalente 23-valente) in adulti di età pari o superiore a 50 anni che non avevano precedentemente ricevuto un vaccino pneumococcico. L'approvazione è supportata anche dai risultati degli studi di fase 3 Stride-4-5-6 e Stride-7.

Come illustra Giovanna Elisa Calabrò, professore associato in Igiene, medicina preventiva e sanità pubblica, Dipartimento di Scienze umane, sociali e della salute, Università degli Studi di Cassino e del Lazio Meridionale, direttore Vihtali (Value In Health Technology and Academy for Leadership & Innovation), spin-off dell'Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma: "Il nuovo vaccino coniugato anti-pneumococcico 21-valente, coprendo sierotipi specifici per la protezione della popolazione adulta, secondo un'analisi di farmaco-economia che stiamo conducendo nell'ambito di una valutazione Hta - nonostante le forti limitazioni del sistema di sorveglianza italiano, dovute al fenomeno dell'under reporting - potrebbe evitare oltre 11mila casi di malattia pneumococcica invasiva e non, generando un risparmio totale, in termini di costi sanitari diretti e indiretti, pari a circa 56 milioni di euro. Inoltre, l'analisi introduce uno scenario di confronto con un sistema di sorveglianza di un Paese europeo simile, la Francia. Adattando l'epidemiologia italiana con i dati di sorveglianza francesi, il beneficio di V116 risulterebbe ancora più significativo, arrivando a circa 21mila casi di malattia evitati con un risparmio totale, tra costi diretti e indiretti, superiore a 110 milioni di euro".

"L'approvazione della Ce del nostro nuovo vaccino coniugato anti-pneumococcico 21-valente segna un nuovo punto di svolta nella prevenzione delle patologie da pneumococco negli adulti e negli anziani - dichiara Nicoletta Luppi, presidente e amministratrice delegata Msd Italia - Siamo orgogliosi di poter portare l'innovazione, frutto della nostra ricerca, per una fascia della popolazione per cui fino a ieri non c'era una specifica soluzione su misura. Ancora una volta siamo protagonisti nell'ambito della prevenzione con l'obiettivo di prevenire pericolose patologie stando sempre al fianco di tutti gli attori del Servizio sanitario nazionale. A distanza di 3 anni dall'approvazione del nostro vaccino coniugato 15-valente indicato anche per la popolazione pediatrica, oggi, con l'introduzione di V116, siamo in grado di proteggere finalmente in modo adeguato tutte le fasce di popolazione dalla nascita all'età anziana. La nostra missione - conclude - rimane da sempre quella di innovare nel campo della prevenzione e della vaccinazione per garantire più vita di qualità a tutti e a tutte".
15:14 - Maio (Fimmg): "Con nuovo vaccino antipneumococcico prevenzione su misura"

Roma, 14 apr. (Adnkronos Salute) - "Il ruolo che il medico di medicina generale ha come consigliere rispetto alla prevenzione vaccinale è ormai da tempo consolidato. Noi viviamo nei luoghi di vita dei nostri cittadini, conosciamo a fondo le comunità, quindi i bisogni e le eventuali emergenze epidemiologiche, conosciamo i nostri pazienti nell'arco della loro vita e quindi siamo in grado di determinare una prevenzione che sia costruita su misura per le esigenze di quello specifico paziente e in quello specifico momento. Il vaccino Capvaxive* è uno strumento molto importante che previene una serie di patologie anche molto gravi che possono avere conseguenze letali, oltre a determinare un peggioramento delle condizioni di vita superata la malattia". Così Tommasa Maio, responsabile nazionale Area Vaccini Federazione italiana medici di medicina generale (Fimmg), intervendo oggi a Roma alla presentazione del nuovo vaccino pneumococcico coniugato 21-valente di Msd.

"Si tratta di un vaccino molto utile per gli adulti e gli anziani - sottolinea Maio - espressamente costruito, direi quasi 'sartorialmente', andando a cercare gli agenti che colpiscono più frequentemente questa tipologia di pazienti e mi preme sottolineare che lo strumento non deve essere vissuto solo come un'opportunità per le persone anziane, che rimangono sicuramente i primi fruitori e i primi ad averne un maggiore beneficio, ma anche per tutti quei soggetti di età magari meno avanzata, anche giovani, ma che sono affetti da patologie croniche e che per causa di queste patologie croniche possono quindi essere anche loro esposti a delle complicanze significative".
15:12 - Luppi (Msd Italia): "Nuovo vaccino antipneumococcico arma in più per Ssn"

Roma, 14 apr. (Adnkronos Salute) - "Oggi è un giorno davvero speciale perché possiamo finalmente parlare di questo nuovo vaccino che sarà uno strumento in più, un'arma in più a disposizione della salute pubblica italiana. Parliamo di una nuova vaccinazione antipneumococcica per la prima volta disegnata specificatamente sulle esigenze dell'adulto, dell'anziano e del grande anziano. Quindi non è una versione aggiornata della vaccinazione pediatrica, ma per la prima volta abbiamo un qualcosa su misura che possa aiutare la prevenzione delle polmoniti nell'anziano, nel grande anziano e nella popolazione adulta". Lo ha detto Nicoletta Luppi, presidente e amministratrice delegata di Msd Italia, intervendo oggi a Roma alla presentazione del nuovo vaccino pneumococcico coniugato 21-valente Capvaxive* di Msd.

"Tutto questo è il frutto della ricerca importante di Msd - ha sottolineato Luppi - che da più di 100 anni investe in vaccini e in farmaci dedicati alle malattie infettive e non solo, ma che dà grande spazio alle malattie infettive. Lo dicono i numeri: nel 2024 Msd ha investito 30,5 miliardi di dollari in Ricerca e Sviluppo attestandosi come la prima azienda biofarmaceutica ad altissima intensità di ricerca". Questo "farà sì che anche nel nostro Paese possiamo avere uno strumento personalizzato per la prevenzione della polmonite nell'adulto ed è importante che adesso ci siano dei piani di organizzazione relativamente alla vaccinazione perché in tutte le fasi della vita, a partire dal bambino, dall'adolescente fino ad arrivare nell'adulto e nel grande anziano, ci possano essere delle coperture che vadano incontro agli obiettivi dell'Organizzazione mondiale della sanità".

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